无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
