无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准C.生物制品规程D.医药行业标准E.制药工业标准
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药品生产所用的物料应符合什么要求？
关于放散粉尘的生产过程，下列说法错误的是（）A、应采用湿法除尘B、当湿法除尘不致影响生产和改变物料性质时，宜采用湿法除尘C、当湿法除尘达不到卫生要求时，应采用其他机械除尘或机械与湿法的联合除尘D、生产上不容许物料加湿时，应采用机械除尘
成段（）、成段（），应采用大型养路机械施工，并应连续安排施工天窗。
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
