无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该A.使用专用空间B.使用专用设备C.保持调配和包装区域清洁D.具备日常监测和维护条件
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警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？
纠偏限度
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
警戒限度
警戒限度是指（）。
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
