无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A、微粒B、微生物C、人数D、耗材
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
