无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。
无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
