无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法
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无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
75%的乙醇属于（）A、清洁剂B、消毒剂C、灭菌剂D、无菌剂
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
