问题:中药饮片的炮制应遵守哪些规定?...
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问题:非处方药的说明书有哪些要求?...
问题:在行政诉讼期间,对具体行政行为是否可以执行?...
问题:药品广告内容应该以什么为准?...
问题:违法药品广告如何处罚?...
问题:GSP中规定药品出库应遵循什么原则?...
问题:办理药品注册申请事务的人员有什么规定?...
问题:发现患有什么疾病的人,应调离直接接触药品的岗位?...
问题:刑法规定的“足以严重危害人体健康”、“对人体健康造成严重危害”、“对人体健康造成特别严重危害”具体情形有哪些?...
问题:用欺骗手段取得许可证或药品批准证明文件的,如何处罚?...
问题:在诉讼过程中,对被告取证有哪些限制性规定?...
问题:对新药技术转让的受让方有哪些规定?...
问题:生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?...
问题:开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外,还须具备什么条件?...
问题:刑法规定的行政执法人员徇私舞弊不移交刑事案件,情节严重的,是如何设定刑罚的?...
问题:《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?...
问题:生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的?...
问题:通知的主要特点是什么?...
问题:开办药品经营企业必须具备什么条件?还应当遵循什么原则?...