问题：国内供应不足的药品是否可以出口？...
查看答案
问题：药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？...
问题：刑法规定放纵制售伪劣商品行为罪中的“情节严重”的具体情形有哪些？...
问题：《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？...
问题：简述《药品注册管理办法》的立法目的？...
问题：行政许可法对实施行政许可有哪些禁止性规定？...
问题：对制售假劣药品的处罚通知有何规定？...
问题：“一事不二罚”指的是什么意思？...
问题：药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审批吗？...
问题：不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？...
问题：生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？...
问题：药品监督管理行政机关对涉嫌犯罪的案件向公安机关移送由谁审批？...
问题：药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法...
问题：无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？...
问题：吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的？...
问题：办理药品注册申请事务的人员有什么规定？...
问题：什么是公文的主题词？...
问题：未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂包括哪三类复方制剂？...
问题：通知的主要特点是什么？...
问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？...
