问题：药品监督管理行政处罚证据包括哪些？...
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问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？...
问题：药品监督管理行政机关将罚款、没收的违法所得或者财物截留、私分或变相私分的如何处理？...
问题：药品应当按照什么标准、生产工艺生产？...
问题：“一事不二罚”指的是什么意思？...
问题：境外企业生产的医疗器械指什么？...
问题：医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？...
问题：开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定？...
问题：药品监督管理行政机关进行案件合议应当如何进行？...
问题：药品监督行政处罚具体行政行为在什么情形下，法院可判决撤销或者部分撤销，并可以判决重新作出具体行政行为？...
问题：开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？...
问题：广告发布者（电台、电视台、报纸）对未经批准和被撤销药品广告批准文号的药品广告应该如何处理？...
问题：国家实行药品再评价制度的含义是什么？...
问题：药品监督管理行政机关在调查取证工作结束后，应履行什么程序？...
问题：必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些？...
问题：违法药品广告如何处罚？...
问题：药品监督实施当场行政处罚时，在什么情形下可当场收缴罚款？...
问题：药品补充申请有几类？列出五种。...
问题：角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告？...
问题：药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？...
