苯丙酮尿症的病因是
A、常染色体隐性遗传
B、酪氨酸羟化酶缺乏
C、血苯丙氨酸降低
D、血酪氨酸升高
E、苯丙氨酸羟化酶缺乏
单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B 酪氨酸羟化酶缺乏C 酪氨酸转氨酶缺乏D 苯丙氨酸羟化酶缺乏E 苯丙氨酸转氨酶缺乏
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配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B 酪氨酸羟化酶缺乏C 酪氨酸转氨酶缺乏D 苯丙氨酸羟化酶缺乏E 苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题苯丙酮尿症的病因是（）A 常染色体隐性遗传B 酪氨酸羟化酶缺乏C 血苯丙氨酸降低D 血酪氨酸升高E 苯丙氨酸羟化酶缺乏
单选题苯丙酮酸尿症患者缺乏（ ）。A 多巴脱羧酶B 酪氨酸羟化酶C 苯丙氨酸羟化酶D 酪氨酸酶E 酪氨酸转氨酶
单选题通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。A 高苯丙氨酸血症B 苯丙酮尿症C 半乳糖血症D 胱硫醚尿症E 酪氨酸血症I
单选题关于典型苯丙酮尿症，错误的是（）A 常染色体隐性遗传B 肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C 四氢生物蝶呤缺乏D 大量苯丙酮酸生成E 甲状腺素、肾上腺素合成减少
