9岁，男性儿童，四肢进行性无力、萎缩，以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是
A、Guitlain-Barrc综合征
B、进行性脊肌萎缩症
C、多发性肌炎
D、进行性肌营养不良
E、肌萎缩侧索硬化症
10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)最可能的诊断是A、远端型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、肢带型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、面肩肱型肌营养不良患者可能出现的体征有A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛(+)D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退关于该病下列正确的说法是A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变此患者最具特征意义的辅助检查结果是A、血清CK明显增高B、Gower征(+)C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成
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Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现A、男性，12岁以后发病B、鸭步C、Gower征D、腓肠肌假肥大E、翼状肩胛
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现A、全身肌肉萎缩B、腓肠肌假肥大C、行走鸭步D、Gower征阳性E、全身肌肉有明显纤颤
假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
男,8岁,进行性上肢抬举困难,行走鸭步样,登楼困难3年,体检:神清,双侧肩胛带肌萎缩,近端肌力Ⅲ,远端肌力Ⅲ,翼状肩,臀部肌肉萎缩,双下肢近端肌力Ⅳ,GOWER征(＋),腓肠肌双侧肥大,诊断为A、多发性肌炎B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病C、进行性肌营养不良D、运动神经元病E、脊髓压迫症
下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征A、Gower征B、鸭步C、常染色体显性遗传D、腓肠肌假性肥大E、均在儿童时期发病
