A、X连锁隐性遗传性肌病
B、患儿均为男性
C、双侧腓肠肌假肥大现象
D、四肢近端肌萎缩明显
E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变
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常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
呈常染色体显性遗传( )。A.多发性肌炎B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.假肥大性肌营养不良E.进行性脊肌萎缩症
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症
Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长，一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E、临床较DMD常见
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
