问题：单选题国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（ ）。A B C D E...
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问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：单选题对销后退回药品应（）A 质量审核B 专柜存放C 定期养护D 分开设置E 逐批验收...
问题：下列可以申请一级中药品种保护的是（ ）。...
问题：药品既有防病治病一面，又有危及人身安全的不良反应一面，体现了药品特殊性的（ ）。...
问题：中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括（）...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：单选题分一类和二类管理的是（）A 外用药品B 儿科用药C 非处方药D 医疗用毒性药品E 精神药品...
问题：对产品、方法及其改进所提出新的技术方案属于（）...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）...
问题：药品通用名称（ ）。...
问题：不属于药品特殊性的是（）...
问题：单选题资源严重减少的主要常用野生药材物种属于几级保护物种（）A 1B 2C 3D 4E 5...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
