质量审核
专柜存放
定期养护
分开设置
逐批验收
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是()。A、药品的质量和包装应符合规定B、内服药与外用药应分开存放C、处方药与非处方药应分柜摆放D、药品与非药品应分开存放E、危险品应专柜陈列
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根据下列选项，回答 93～95 题：A．质量审核B．专柜存放C．定期养护D．分开设置E．逐批验收根据《药品经营质量管理规范》第93题：对一类精神药品应（ ）。
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。A．质量检验B．全数检验C．逐个验收D．逐批验收E．销毁
对首营药品应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》
对中药材应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》
对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
