问题：药品流通行业的政府管理部门是（）...
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问题：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是（）...
问题：主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家...
问题：市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）...
问题：单选题药品出库复核人员应完成（）A 仓库药品质量定期检查记录B 首营品种的验收记录C 购进记录D 质量跟踪记录E 销售记录...
问题：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（ ）。...
问题：单选题变质的药品属于（）A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药...
问题：根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，...
问题：单选题按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B 药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂...
问题：单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院药品监督管理部门会同海关总署C 国务院财政部门会同国务院价格主管部门D 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E 国务院工商行政管理部门...
问题：考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）...
问题：对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指（）...
问题：单选题医疗机构直接接触药品的药学人员应当（）A 1年健康检查一次B 2年健康检查一次C 3年健康检查一次D 4年健康检查一次E 5年健康检查一次...
问题：国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药材物种，其中包含中药材（ ）。...
问题：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）...
问题：单选题国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制（）A 国家食品药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县级药品监督管理部门D 市级药品监督管理部门E 地区药品监督管理部门...
问题：参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）...
问题：药品知识产权权利人的权利仅在法律规定期限内收到法律的保护，是指知识产权的（）...
问题：医疗机构购进药品时，必需建立并执行（ ）。...
问题：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）...
