问题：《中华人民共和国药典》的修订时间是（）A、每年B、每三年C、每五年D、每十年...
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问题：GLP标准化操作规程包括哪些内容？...
问题：发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明（）A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期...
问题：根据国际公约的有关规定，不以（）为目的，非法使用或滥用的（）和（）均属于毒品...
问题：零售药店网上售药应有完整的配送记录；记录保存至产品有效期满1年后...
问题：Drug Standard...
问题：对药品广告进行监督查处是（）。...
问题：利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是（）...
问题：drug dependence...
问题：医疗机构应当根据本机构性质、任务。规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不得少于（）名，二级医院临床药师不少于（）名。...
问题：药物使用就是指将药物用于诊断、预防或治疗人的疾病的活动。...
问题：药品研究...
问题：（）是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。...
问题：根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货...
问题：前身为中国大众药物协会的是（）...
问题：什么叫内涵与外延？...
问题：简述GSP的基本精神。...
问题：SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管...
问题：drug interaction...
问题：1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《解毒剂汇编》，1546年德国的考斯德编写的（）被公认为欧洲第一部药典。...
