问题：不属于第二类精神药品的有（）A、复方樟脑酊B、氨酚待因C、布托诺啡D、丙氧氨酚E、安纳咖...
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问题：前身为中国大众药物协会的是（）...
问题：两报两批原则...
问题：药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）A、保健药品B、保健食品C、甲类OTCD、乙类OTCE、处方药...
问题：1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《解毒剂汇编》，1546年德国的考斯德编写的（）被公认为欧洲第一部药典。...
问题：利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是（）...
问题：医疗机构制剂，是指（）。A、配置工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B、处方固定不变，配置工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C、医疗机构配置的，自用的固定处方D、医疗机构根据单位临床需要而配置的，自用的固定处方E、医疗机构根据单位临床需要经批准而配置，自用的固定处方制剂...
问题：SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管...
问题：什么叫内涵与外延？...
问题：简述药品的定义及分类...
问题：简述生物等效性研究。...
问题：简述临床药师职责。...
问题：医疗机构应当根据本机构性质、任务。规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不得少于（）名，二级医院临床药师不少于（）名。...
问题：发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明（）A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期...
问题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。A、处理医疗纠纷，医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据E、加强药品监督管理，知道临床用药的依据...
问题：简述GSP的基本精神。...
问题：根据国际公约的有关规定，不以（）为目的，非法使用或滥用的（）和（）均属于毒品...
问题：根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持（）...
问题：根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货...
问题：药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的（）A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性...
