药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）A、5年B、3年C、2年D、1年
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归档于医药经营企业质管部门的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表
归档于医药经营企业养护组的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表
《药品经营质量管理规范》中，库房应当配备的设施设备包括（）。A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B、自动监测、记录库房温湿度的设备C、包装物料的存放场所D、经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施
单选题归档于医药经营企业养护组的是（）A 商品经营审批表B 国产药品出厂检验报告C 仓库温湿度记录D 近效期药品催销表E 药品质量查询登记表
单选题对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）A 每天上午一次B 每天上午两次C 每天上、下午定时各一次D 每天下午一次E 每天下午定时各两次
单选题关于药品的在库检查描述错误的是（）A 药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案B 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录C 检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理D 检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检E 注意库房通风换气，并做检查记录
