归档于医药经营企业质管部门的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

第1题

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

点击查看答案

第2题

药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

点击查看答案

第3题

医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品

点击查看答案

第4题

必须执行检查制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报

点击查看答案

第5题

必须执行质量检验制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报

点击查看答案

第6题

"药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业

点击查看答案

第7题

养护员根据规定,月初制作《近效期药品催销表》交给下列的哪些部门()A.质管部B.销售部C.采购部D.财务部

点击查看答案