A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人
C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是
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《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()此题为判断题(对，错)。
《药品管理法实施条例》制定的依据是A．《中华人民共和国质量法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国刑法》
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
