此题为判断题(对，错)。
《中华人民共和国签名法》明确了电子签名与手写签名具有同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。
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《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。()此题为判断题(对，错)。
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是
临时船舶国籍证书和船舶国籍证书具有同等法律效力。()此题为判断题(对，错)。
档案缩微品具有与原件同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。
开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()此题为判断题(对，错)。
