药品管理；药品的质量
药品；药品管理
药品；药品的质量
药品管理；药品的销售
药品的质量；药品的管理
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告
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第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：Ａ、药品配置技术Ｂ、药品生产工艺Ｃ、药品经营过程Ｄ、药品使用情况Ｅ、药品质量
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
药事管理的事项包括A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
《药品管理法》的适用范围()A.药品研制、生产、经营、使用和监督B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用和监督D.药品生产、经营、使用
