药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：Ａ、药品配置技术Ｂ、药品生产工艺Ｃ、药品经营过程Ｄ、药品使用情况Ｅ、药品质量
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《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A．药品配置技术B．药品生产工艺C．药品经营过程D．药品使用情况E．药品质量
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：A．药品研制和生产的法律B．药品生产和监督管理的法律C．药品经营和使用的法律D．药品生产和经营的法律E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：A．药品配置技术B．药品生产工艺C．药品经营过程D．药品使用情况E．药品质量
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A.药品配置技术 B.药品生产工艺 C.药品经营过程 D.药品使用情况 E.药品质量
