问题：注射液配液时活性炭通常用什么调成浆状加入配液罐（）。A、常水B、纯化水C、去离子水D、新鲜的注射用水具...
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问题：根据GB/T16292－2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题：在纯化水系统中，紫外线杀菌器宜安装在（）A、反渗透进出口B、微孔过滤器前C、活性炭过滤与精密过滤后D、微孔过滤器后...
问题：口服混悬剂的分散介质常用（）A、乙醇B、水C、甘油D、以上均错...
问题：设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使...
问题：《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（）分钟A、15B、20C、25D、30...
问题：颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。...
问题：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，水质应符合《中华人民共和国药典》（2000年版）规定的（）A、注射用水标准B、纯水标准C、生活用水标准D、饮用水标准E、去离子水标准...
问题：混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1...
问题：药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（）A、鲜红色B、绿色C、白色D、蓝色E、黑色...
问题：相同温度下灭菌效率最高的是（）。A、热压灭菌B、流通灭菌C、低温间歇灭菌D、干热灭菌...
问题：无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？A、100级B、1万级C、10万级D、100万级...
问题：GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
问题：比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）。A、将轻者加在重者之上B、多次过筛C、搅拌D、等量递加E、将重者加在轻者之上...
问题：产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年...
问题：物料存放已超过了规定年限应（）。...
问题：药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？...
问题：填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）。A、剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、毒剧药稀释后填充C、剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充...
问题：无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）...
问题：下列哪种附加为抑菌剂（）...
