应当按照规定进行补充申请的是()
新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
点击查看答案
单选题依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()A 药品改变剂量B 药品改变剂型C 药品增加新适应症D 药品改变给药途径E 药品改变原批准事项或者内容
单选题对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()A 新药申请B 仿制药申请C 补充申请D 再注册申请
单选题应当按照规定进行补充申请的是()A 生物制品的仿制药B 药品改变剂型、改变用药途径C 药品改变适应症D 改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
单选题根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是()A 药品改变给药途径B 药品改变剂量C 药品改变剂型D 药品增加适应症E 药品改变原批准事项或者内容
单选题按照药品补充申请的是()A 对已上市药品改变剂型的注册申请B 对已上市药品改变给药途径的注册申请C 对已上市药品增加新适应症的注册申请D 对已上市药品增加原批准事项的注册申请
单选题根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的程序申报的是( )。A 对已上市药品改变剂型的注册申请B 对已上市药品改变给药途径的注册申请C 对已上市药品增加新适应症的注册申请D 对已上市药品增加原批准事项的注册申请