着色性干皮病的分子基础是（)
A．Uvr类蛋白缺乏
B．DNA－polδ基因缺陷
C．DNA－polε基因突变
D．XP类基因缺陷
着色性干皮病的特征，除外A、光敏感B、色素改变C、皮肤过早老化D、癌变E、毛发增加
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与DNA修复过程缺陷有关的疾病是（ ）A、痛风B、黄疸C、卟啉病D、着色性干皮病E、黄嘌呤尿症
与DNA修复有关的疾病是( )。A、痛风症B、卟啉症C、着色性干皮病D、黄疸E、黄嘌呤尿症
以下哪种病不是遗传性疾病（ ）A、扁平苔癣B、雀斑C、毛囊角化病D、着色性干皮病E、鱼鳞病
下列哪种疾病与DNA修复过程缺陷有关（）A、痛风B、黄疸C、蚕豆病D、着色性干皮病E、卟啉病
下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
着色性干皮病
