A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
C家族性遗传
D伴性遗传
E从性遗传
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
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遗传性疾病可以分为()。A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病
遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病
导致发育缺陷的遗传因素有A、单基因遗传病B、染色体病C、体细胞遗传病D、线粒体遗传病E、多基因遗传病
单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）
遗传病中种类最多的是（）。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病
根据遗传方式和遗传物质的关系，眼遗传病分为（）A、单基因遗传B、多因子遗传C、染色体遗传D、遗传易感E、遗传异质性
