A对
B错
非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点在于前者的()A.Km值增加B.抑制剂与底物结构相似C.Km值下降D.抑制剂与酶活性中心内的基因结合E.提高底物浓度，Vm仍然降低
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非竞争性抑制作用引起酶促反应动力学的变化是A.Km值减小，Vmax变小B.Km值不变，Vmax变小C.Km值不变，Vmax变大D.Km值变大，Vmax变小E.Vmax和Km值均不变
关于可逆性抑制作用描述不正确的是A、抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
非竞争性抑制剂对酶动力学参数造成的改变是( )。A、Vmax变大，Km变大B、Vmax不变，Km变大C、Vmax变小，Km变小D、Vmax变小，Km不变E、Vmax变大，Km变小
关于可逆性抑制作用描述不正确的是( )。A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用的特点是( )。A、Vm不变，Km降低B、Vm不变，Km增大C、Vm降低，Km降低D、Vm增大，Km不变E、Vm不变，Km不变
非竞争性抑制剂使:()。A、Vmax不变，Km变大B、Vmax变小，Km不变C、Vmax变小，Km变小D、Vmax不变，Km不变
