HLA基因分型与血清学方法比较的特性描述错误的是A、基因分型检测的是个体HLA座位等位基因的核苷酸序列B、血清学技术检测的是HLA座位上的抗原情况C、两种方法均不需要新鲜标本D、基因分型错误率远低于血清学方法E、两种方法在临床应用上互相补充
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血清学方法指定HLA抗原描述错误的是A、血清学方法可以检测HLA-Ⅰ类抗原B、血清学方法可以检测HLA-Ⅱ类抗原C、HLA-Ⅰ类抗原需要系统分离纯化B淋巴细胞D、HLA-Ⅱ类抗原需要系统分离纯化B淋巴细胞E、HLA-DPB1抗原表达弱，很难采用血清学确定抗原型别
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法
HLA基因分型PCR-RFLP方法有关特性描述错误的是A、早期应用于HLA-A、B位点基因分型B、利用限制性核酸内切酶消化C、可能受实验条件影响导致消化不完全D、部分碱基差异难以找到合适的限制性核酸内切酶E、为早期的HLA基因分型方法
有关HLA-1系统描述错误的是A、HLA-1系统有HLA-1a、-1b、-1c三个等位基因B、编码FcyRⅢa的FCGR3A基因与FCGR3B高度同源C、FCGR3B*1和FCGR3B*2有5个碱基不同D、FCGR3B*2和FCGR3B*3有2个碱基不同E、FCGR3A与FCGR3B*1有3个碱基相同
有关HLA细胞学检测描述错误的是A、细胞分型技术指定了多个HLA-Ⅰ类抗原B、有纯合细胞分型方法C、常见的方法为混合淋巴细胞培养方法D、细胞分型指定偏差较大E、分型细胞来源较困难
HLA抗体检测的ELISA方法特性描述错误的是A、可检测补体依赖的HLA抗体B、可检测非补体依赖的HLA抗体C、可鉴定出HLA-Ⅰ类抗体D、可鉴定出HLA-Ⅱ类抗体E、不能区分免疫球蛋白型
