单选题根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（ ）。A 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D 医院制剂的直接接触药品的容器
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单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E 包装材料可由厂家按自身需要生产
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A 必须符合药用要求B 必须符合保障人体健康、安全的标准C 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
问答题《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D 医院制剂的直接药品的容器E 中药饮片的包装容器
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装材料、容器D生产药品所需的原料
