有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理
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有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年
关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出
关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )