依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第十八条规定，以下哪些单位应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案？（）A、药品生产B、经营企业C、医疗机构D、药品检验机构
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（ ）。A 新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B 非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应C 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D 进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应
单选题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）A 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D 未按要求修订药品说明书的E 暴露药品不良反应资料
填空题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（ ）。A 药品不良反应B 药品重点监测C 药品群体不良事件D 药品不良反应报告和监测
