以下不属于依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料的是?()A.产品的研发报告B.产品配方C.生产工艺D.表明产品安全性和保健功能的材料
点击查看答案
以下不属于国家强制性要求定期对本企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告的是?()A.生产特殊医学用途配方食品的企业B.生产婴幼儿配方食品的企业C.生产食品添加剂的企业D.生产保健食品的企业
根据《食品安全法》的规定，下列关于特殊食品的论述正确的有( )。A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有( )。A.产品配方B.标签C.生产工艺D.说明书以及表明产品安全性和保健功能
保健食品必须具备食品属性是指保健食品必须具有营养性、安全性和可食用性。（ ）此题为判断题(对，错)。
药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程A、安全性、有效性和经济性B、先进性、有效性和安全性C、安全性、有效性、质量可控性D、合理性、安全性和有效性E、可行性和质量可控性
保健食品备案申请材料包括:()A.保健食品备案登记表B.安全性和保健功能评价材料C.消防、环评材料D.产品技术要求材料
