根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）。A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品上市许可持有人 D.医疗机构
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因药品质量问题受到损害的，受害人可以向哪些请求赔偿损失A.药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
有关上市许可持有人制度的说法，正确的有A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人 B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人 C.药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品 D.药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验
2019年《药品管理法》修订，将试点和实践经验成果的药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。申请人为境外企业等的，应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。上述情景中的药品上市许可持有人是指A.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等 B.取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等 C.取得医药产品注册证书的企业或者药品研制机构等 D.取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等
有关上市许可人制度的说法，正确的有A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人 B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人 C.药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品 D.药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验
单选题根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（ ）A 药品上市许可持有人自行销售B 药品上市许可持有人委托合同生产企业销售所持有的药品C 药品上市许可持有人委托药品经营企业销售所持有的药品D 药品上市许可持有人委托医疗机构销售所持有的药品
多选题全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有（ ）A药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构B药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售C药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品D具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相应生产资质的，方委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品
