21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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关于21-三体综合征的说法正确的是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．常染色体畸变
单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？( )A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、性染色体异常E、猫叫综合征
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
21-三体综合征（ ）
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
关于21-三体综合征，说法不正确的是（）A、又称先天愚型或Down综合征B、属常染色体畸变C、活婴中发生率为1／（600～800）D、60％可存活E、母亲年龄愈大，发病率愈高
