《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《医疗机构制剂合格证》
C.《药品生产合格证》
D.《药品生产营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A.医疗机构负责人SXB根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是A.医疗机构负责人B.医疗机构药学部门负责人C.制剂室负责人D.药检室负责人E.药检人员
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》B．GMP证书C．《药品生产许可证》D．《医疗机构制剂营业执照》E．《医疗机构制剂许可证》
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售 B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种 E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂许可证》 B.《药品生产合格证》 C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 D.《药品生产营业执照》 E.《医疗机构制剂合格证》
