质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
药品入库验收时，药库人员必须A．对入库药品的数量进行验收B．对入库药品的质量进行验收C．对入库药品的数量和质量做全面验收D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收
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药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。A．质量检验B．全数检验C．逐个验收D．逐批验收E．销毁
药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收
药品入库验收时，药库人员必须A、对入库药品的数量进行验收B、对入库药品的质量进行验收C、对入库药品的数量及质量进行全面验收D、对入库药品的外观及数量进行全面验收E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收；50件以下应该抽取A、5件B、4件C、3件D、2件E、1件以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A、拆箱检查B、数量清点C、外包装检查D、药品常规质量检查E、检查每一最小销售单元的质量验收记录必须妥善保存，应保存A、不少于1年B、不少于3年C、至超过药品有效期1年D、至超过药品有效期3年E、至超过药品有效期1年，但不少于3年
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年A.1B.2C.3D.4E.5
药品质量验收的要求是A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成C．验收抽取的样品应具有代表性D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
