依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是
A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GMP
E.GPP
《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。()此题为判断题(对，错)。
点击查看答案
关于药物临床试验质量管理规范的说法错误的是()。A、药物临床试验质量管理规范的简称为GCPB、药物临床试验必须有充分的科学依据C、科学和社会利益高于受试者的权益、安全和健康D、临床试验开始前应当制定实验方案，方案由研究者与申办者共同商定并签字
药物临床试验质量管理规范的简称是A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP
《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。()
下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B、药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C、药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E、生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GPP
A.GAP B.GPP C.GLP D.GCP E.GMP依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是
