BAS应用于均相酶免疫分析时，下述选项不正确的是
A、生物素化酶与亲合素标抗原结合后，酶活性受抑制
B、亲合素标酶与生物素化抗原结合后，抗原活性不受抑制
C、亲合素标抗原与抗体结合后，不能再与生物素化酶结合
D、亲合素与生物素化抗体结合后，抗体活性不受抑制
E、亲合素标酶与生物素化抗原结合后，酶活性不受抑制
关于BAS在ELISA实验中的应用，错误的是A．将预制的亲合素一生物素化酶复合物和生物素化二抗加入反应，用于间接法ELISAB．将亲合素(或链酶亲合素)包被于固相载体，再与生物素化抗体相连接C．用生物素化抗体代替酶标抗体，再连接亲合素一酶复合物D．用于固相化抗体的制备：将生物素包被固相载体，亲合素标记抗体E．将抗原特异抗体和酶分别生物素化，亲合素桥联二者，用于终反应的放大
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BAS应用于均相酶免疫分析时，错误的是A．亲合素标抗原与抗体结合后，不能再与生物素化酶结合，后者保持酶活性B．亲合素标酶与生物素化抗原结合后，酶活性不受抑制C．亲合素标酶与生物素化抗原结合后，酶活性受抑制D．亲合素标抗原与待测抗原竞争结合抗体E．生物素化酶与亲合素标抗原结合后，酶活性受抑制
BAS目前在多种免疫分析技术等领域中应用广泛，主要包括标记亲合素-生物素法（LAB法），生物素-亲合素结合法（BAB法）和亲合素-生物素化酶复合物法（ABC法）等，不同的放大技术可与不同的免疫技术结合，增加检测的灵敏性。BAS应用于均相酶免疫分析时，叙述错误的是A、反应系统中同时有生物素-酶、亲合素-抗原、特异性抗体和待测抗原B、亲合素标抗原与待测抗原竞争结合抗体C、生物素化酶与亲合素标抗原结合后，酶活性不受抑制D、亲合素标抗原与抗体结合后，不再与生物素化酶结合，后者保持酶活性E、生物素化酶与亲合素标抗原结合后，酶活性受抑制关于BAS在分子生物学领域的应用，叙述错误的是A、以生物素化探针进行定位检测B、用于目的基因的分离纯化C、免疫-PCR的检测灵敏性可达10-21 molD、建立免疫-PCR并与ELISA相结合，用于检测PCR扩增产物E、建立免疫-PCR，用于PCR扩增产物的检测ABC法中被生物素化的成分是A、固相载体B、HRPC、第二抗体D、抗原E、抗原特异抗体
在夹心ELISA测抗原时，不能用BAS的层次是A、将抗体固相化B、用生物素化二抗取代酶标二抗C、用生物素化抗体取代酶标抗体D、抗原与固相抗体的结合E、用ABC复合物取代酶标抗体
BAS用于固相包被，下述选项不正确的是A、生物素可直接吸附在固相表面B、链霉亲合素可直接吸附在固相表面C、利用链霉亲合素与生物素化抗原结合D、利用链霉亲合素与生物素化抗体结合E、链霉亲合素预包被磁性纳米微球可以用来分离生物分子
下列说法不正确的是A、标记反应时，活化生物素与待标记抗原或抗体应有适当的比例B、一个生物大分子可标记多个生物素分子C、生物素与抗原或抗体结合不影响其生物活性D、所有用于标记的示踪物均可与亲合素结合E、生物素与酶结合后，酶活性不受影响
对于BAS在EUSA中的应用，下述选项不正确的是A、将抗原特异性抗体和酶分别生物素化，用亲合素桥联二者B、固相化抗体制备时，将生物素包被在固相载体上，亲合素标记抗体C、用生物素化抗体代替酶标抗体，再连接亲合素-酶复合物D、将预制的亲合素-生物素化酶复合物和生物素化二抗反应，用于间接ELISAE、链霉亲合素连接固相载体后，与生物素化抗体结合实现抗体的间接包被
