有关单链扩增技术描述错误的是
A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因
B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物
C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分
D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段
E、常用于新位点的确认实验
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
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对HLA分型PCR-SSP法得到的基因扩增产物的说法正确的是A.仅为座位特异性B.仅为组特异性C.等位基因特异性D.需进一步应用标记的寡核苷酸探针才能鉴别E.需进一步应用限制性内切酶酶切分析才能鉴别
HLA-Ⅰ类基因包括A、HLA-A、B、D座位B、HLA-A、B、C座位C、HLA-B、C、D座位D、HLA-DR、DQ、DP亚区E、HLA-A、C、D座位
STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术
HLA基因分型与血清学方法比较的特性描述错误的是A、基因分型检测的是个体HLA座位等位基因的核苷酸序列B、血清学技术检测的是HLA座位上的抗原情况C、两种方法均不需要新鲜标本D、基因分型错误率远低于血清学方法E、两种方法在临床应用上互相补充
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
