下列哪种疾病不属于遗传性疾病 ( )A、PNHB、G－6－PD缺陷症C、PK酶缺陷症D、珠蛋白生成障碍贫血E、

第1题

属于红细胞酶缺陷的贫血A.遗传性球形细胞增多症B.丙酮酸激酶缺陷症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.再生障碍性贫血E.缺铁性贫血

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第2题

变性珠蛋白小体生成试验阳性见于A、PNHB、PK酶缺乏C、HbS病D、G-6-PD酶缺陷E、不稳定血红蛋白病

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第3题

G-6-PD酶缺陷可见于下列哪些疾病A、药物诱发溶血性贫血B、先天性球形红细胞增多症C、蚕豆病D、先天性椭圆形红细胞增多症E、珠蛋白生成障碍性贫血

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第4题

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

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第5题

Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )A、PNHB、PK酶缺乏症C、遗传性球形红细胞增多症D、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血

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第6题

G-6-PD酶缺陷可见于以下哪些类型A、药物诱发溶血性贫血B、先天性球形红细胞增多症C、蚕豆病D、先天性椭圆形红细胞增多症E、珠蛋白生成障碍性贫血

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第7题

以下哪种贫血网织红细胞绝对值不增高A、珠蛋白生成障碍性贫血B、自身免疫性贫血C、阵发性睡眠性血红蛋白尿症D、G-6-PD缺陷症E、再生障碍性贫血

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