医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()

第1题

使用麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品时,要经过双人核对,用后保留空瓶。()此题为判断题(对，错)。

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第2题

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

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第3题

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

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第4题

下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()。A、医疗用毒性药品B、含特殊药品的复方制剂C、外用药D、麻醉药品和精神药品

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第5题

医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。()此题为判断题(对，错)。

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第6题

药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

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