A.HandbookonINJECTABLEDRUGS
B.PNTool
C.ClinicalPracticeGuidelines
D.WebMD
PH值是影响注射液稳定性的重要因素。不适当的PH值会加速药物分解或沉淀。两种药物混合，当PH值差距越大，配伍变化发生的可能性越大。( )
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下列关于注射液的配伍变化点的pH值说法错误的是()A、可用pH值的变化作为预测配伍变化的参考B、如酸或碱的量达到10ml以上也未出现变化，则认为酸或碱对该药液不引起变化C、如果pH值移动范围大，说明该药液不易产生配伍变化D、如果pH值移动范围小，说明该药液不易产生配伍变化E、如果两种注射液混合后的pH值都不在两者的变化区内，一般不会发生变化
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B．苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C．氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用E．哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
与pH值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是A．头孢唑林B．异戊巴比妥C．苯妥英钠D．盐酸普鲁卡因E．甲苯磺丁脲
乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随pH值的改变而不同，若以1mg/ml浓度25℃时与输液配伍，试指出以下有关其效价损失10%.时所需时间的叙述，错误的是：A．氯化钠注射液，混合后pH6.5时，约22小时B．林格溶液，混合后pH5.6时，约11小时C．5%.葡萄糖注射液，混合后pH5.6时，约10小时D．5%.葡萄糖注射液、0.45%.氯化钠注射液，混合后pH5时，约4小时E．与5%.葡萄糖注射液混合后加入100mg/L的尼可刹米，pH值下降至4.4时，约6小时
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是（ ）。A．当输液的pH值为4．O，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定B．苯唑西林钠与o．2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用C．氨苄西林钠与s%葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3．7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6．5小时D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍， 25℃ 6小时内可以配伍使用E．哌拉西林钠与5%、lO%葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：A．乳糖酸红霉素与pH值6.0～7.5的木糖醇注射液配伍，4小时内稳定B．氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24小时内稳定C．2%.乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2支加到250ml 5%.葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定D．在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g，6小时内稳定，两者可以配伍使用E．利巴韦林注射液与5%.葡萄糖注射液配伍，常温下24小时内稳定
