A、Ph 小体
B、13q 缺失
C、8、14 易位
D、11p 缺失
E、11q 缺失
符合t(8;14)特异性畸形核型的是A.AML-MlB.AML-M2C.AML-M3D.AML-M7E.Burkitt淋巴瘤
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NHL的细胞遗传学异常,不正确的是A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)(q24;q32)C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14;18)(q32;q21)D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常E、以上都是
Burkitt淋巴瘤是由于位于()号染色体的C-myc移位至()号染色体。A、2;6B、8;14C、7;12D、10;14E、4;7
符合t(8;14)特异性畸形核型的是A.AML-M1B.AML-M2C.AML-M3D.AML-M7E.Burkitt淋巴瘤
特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)见于A、慢性粒细胞白血病B、早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病
特异性标记染色体t(15;17) (q22;q21)主要见于A、慢性粒细胞白血病B、急性早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病
Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是( )A、t(15;17)B、t(11;14)C、t(8;14)D、del19q3E、t(9;22)