A.配制的制剂必须经质量检验，凭医师处方在医疗机构使用
B.医疗机构配制的制剂可以在市场销售
C.特殊情况下，经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.医疗机构配制制剂，应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A．GPP证书B．生产批准文号C．新药证书D．《医疗机构制剂营业执照》E．《医疗机构制剂许可证》
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A、制剂质量标准B、药品批准文号C、《营业执照》D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》B．GMP证书C．《药品生产许可证》D．《医疗机构制剂营业执照》E．《医疗机构制剂许可证》
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售 B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种 E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:制剂质量标准 B:药品批准文号 C:《营业执照》 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》
