国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度
国家对药品不良反应实行( )A．随时报告制度B．越级报告制度C．定期报告制度D．逐级报告制度E．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
国家实行药品不良反应( )A．审批制度B．登记制度C．注册制度D．逐级、定期报告制度E．分类管理制度
国家对药品不良反应实行A．逐级报告制度B．逐级定期报告制度C．定期报告制度D．随机报告制度E．越级报告制度
国家对药品不良反应实行A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E、不定期报告制度
国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E.不定期报告制度
