需通过省级卫生监督机构生产能力审核,再报卫生部审批的是( )。
A.混凝剂
B.超滤净水器
C.纳滤净水器
D.管材管件
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
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《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.卫生部 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.国家食品药品监督管理局 E.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批 B.由卫生部审批 C.由省级卫生部门审批 D.由省级药品监督管理部门审批 E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批