下列与分装、改装叙述，何者错误?
A.输入之一般化妆品不须核准即可分装或改装
B.含药化妆品的一定要在化妆品工厂，进行分装或改装
C.化妆品的贩卖业者不得擅自将化妆品之包装改变及美化
D.由国外输入之含药化妆品的分装或改装，一定要经卫生署的核准
各类危险化学品分装、改装、开箱(桶)检查等应在仓库内进行。()此题为判断题(对，错)。
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关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D．分装室的温度常在15℃以下E．分装需在100级洁净环境中
乙类危险化学品分装、改装、开箱检查应在库房内进行。此题为判断题(对，错)。
药品分装工作必须满足的要求，不正确的是A．药品分装过程必须要有药士以上人员负责B．分装药品应有专门的分装间C．分装后的药品合理定位存放D．严格执行核对制度E．在同一分装间可分装不同的药品或不同规格的相同药品
依化妆品卫生管理条例之规定，下列何者不须申请许可证或许可执照?A.含药化妆品的输入与制造B.化妆品色素的输入与制造C.化妆品色素的贩卖D.含药化妆品的贩卖
目前何者非含药化妆品类别?A.烫发剂B.维生素类C.染发剂D.止汗制臭剂
