男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症
B、G6PD缺乏症
C、PK缺乏症
D、不稳定血红蛋白病
E、珠蛋白生成障碍性贫血
Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNH
B、再生障碍性贫血
C、G6PD缺乏症
D、珠蛋白生成障碍性贫血
E、自身免疫性溶血性贫血
该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血
B、遗传性球形红细胞增多症
C、珠蛋白生成障碍性贫血
D、G6PD缺乏症
E、不稳定血红蛋白病