选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别
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根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
下列有关洁净度要求错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
控制区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
无菌区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为10万级C、洁净区的洁净度要求为1万级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?A.100级B.1万级C.10万级D.100万级
