根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
点击查看答案
第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（ ）
药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为查看材料
药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为查看材料
回答题：根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
